Sommaire
PARTIE I. Maladie thromboembolique veineuse
1.1. Facteurs de risque de maladie thromboembolique veineuse
1.2. Prévention de la thrombose veineuse et hospitalisation
1.3. Prévention de la thrombose veineuse en situation chirurgicale
1.4. Prévention de la thrombose veineuse et chirurgie chez un patient obèse
1.5. Prévention de la thrombose veineuse au cours du cancer
1.6. Diagnostic de la thrombose veineuse profonde des membres inférieurs
1.7. Thrombose veineuse cave et iliofémorale
1.8. Diagnostic de l’embolie pulmonaire
1.9. Quand rechercher une néoplasie ?
1.10. Prise en charge de la thrombose veineuse profonde des membres inférieurs
1.11. Prise en charge de l’embolie pulmonaire
1.12. Durée du traitement anticoagulant
1.13. Place du filtre cave
1.14. Prise en charge ambulatoire
1.15. Prise en charge de la récidive sous traitement
1.16. Prise en charge thérapeutique : thrombose et cancer
1.17. Thrombose veineuse profonde distale
1.18. Thrombose veineuse superficielle
1.19. Syndrome de compression veineuse
1.20. Syndrome post-thrombotique
1.21. Hypertension pulmonaire chronique postembolique
1.22. Thrombose veineuse profonde des membres supérieurs
1.23. Thrombose veineuse axillo-sous-clavière (syndrome du défilé thoracobrachial)
1.24. Thrombose du système veineux porte
1.25. Thrombose des veines sus-hépatiques
1.26. Thrombose des veines rénales
1.27. Thrombose des veines ovariennes
1.28. Thrombose des veines surrénaliennes
1.29. Thrombose de Mondor
1.30. Thrombose veineuse cérébrale
1.31. Thrombose veineuse rétinienne
1.32. Thrombose jugulaire septique (syndrome de Lemierre)
1.33. Maladie thromboembolique veineuse de l’enfant
1.34. Maladie thromboembolique veineuse et grossesse
1.35. Procréation médicalement assistée et risque thromboembolique
1.36. Contraception œstroprogestative et risque thromboembolique
1.37. Estroprogestatifs et risque thromboembolique
1.38. Traitement hormonal de la ménopause et risque thromboembolique
1.39. Thrombophilies constitutionnelles
1.40. Voyage en avion et thrombose veineuse
1.41. Fiche d’information à destination du patient
PARTIE II. Pathologie artérielle
2.1. Evaluation du risque cardiovasculaire
2.2. Dépistage de l’AOMI
2.3. AOMI : écho-Doppler artériel des membres inférieurs
2.4. AOMI : consultation initiale
2.5. AOMI : ischémie d’effort
2.6. AOMI : ischémie de repos et ischémie critique
2.7. Artériopathie du sujet jeune
2.8. Ischémie aiguë de membre
2.9. Amputation de membre : évaluation vasculaire
2.10. Artériopathie et douleur
2.11. Ischémie mésentérique chronique
2.12. Anévrisme de l’aorte abdominale : dépistage et surveillance
2.13. Anévrisme de l’aorte abdominale : surveillance postopératoire
2.14. Anévrisme des artères iliofémorales
2.15. Faux anévrisme du Scarpa
2.16. Anévrisme poplité
2.17. Anévrisme de l’artère splénique
2.18. Sténose de l’artère rénale
2.19. Sténose carotidienne
2.20. Douleur cervicale haute d’origine vasculaire
2.21. Artériopathie post-radique
2.22. Artériopathie iatrogène
2.23. Hypertension artérielle primaire
2.24. Hypertension artérielle secondaire
2.25. Hypertension artérielle et situation d’urgence
2.26. Hypertension artérielle de l’enfant
2.27. Aortite
2.28. Anévrisme de l’aorte thoracique ascendante
2.29. Anévrisme d’une artère rénale
2.30. Artère du greffon rénal
2.31. Dissection aortique
2.32. Dissection d’une artère rénale
2.33. Dissection d’une artère digestive
2.34. Syndrome du ligament arqué (tronc cœliaque)
2.35. Dissection d’une artère cervicale
2.36. Dissection spontanée d’une artère coronaire
2.37. Artériopathie des membres supérieurs
2.38. Syndrome du défilé thoracobrachial : forme artérielle
2.39. Artère poplitée piégée
2.40. Endofibrose iliaque
2.41. Artère sciatique persistante
PARTIE III. Microcirculation et troubles trophiques
3.1. Phénomène de Raynaud primaire
3.2. Phénomène de Raynaud secondaire
3.3. Acrosyndromes : formes atypiques
3.4. Capillaroscopie
3.5. Ulcères digitaux au cours de la sclérodermie
3.6. Livedo
3.7. Nécroses digitales
3.8. Apoplexie digitale idiopathique (syndrome d’Achenbach)
3.9. Nécroses cutanées sous AVK
3.10. Ulcères des membres inférieurs
3.11. Angiodermite nécrotique
3.12. Ulcères de causes rares
3.13. Syndrome des emboles de cristaux de cholestérol
3.14. Traitement des infections cutanées bactériennes
3.15. Classification WIfl
3.16. Troubles trophiques et diabète : antibiothérapie
3.17. Cicatrisation : généralités
3.18. Soins des plaies : pansements et indications
3.19. Greffe de peau en pastilles
PARTIE IV. Pathologie lymphatique
4.1. Reconnaitre un lymphoedème
4.2. Lymphœdème : consultation initiale
4.3. Lymphœdème primaire
4.4. Lymphœdème secondaire des membres supérieurs
4.5. Lymphœdème secondaire des membres inférieurs
4.6. Lymphœdème des organes génitaux externes
4.7. Lymphœdème : principes thérapeutiques
4.8. Lymphœdème : prise en charge des complications
4.9. Ascite chyleuse : étiologie
4.10. Chylothorax : étiologie
4.11. Ascite chyleuse et chylothorax : prise en charge
PARTIE V. Phlébologie
5.1. Insuffisance veineuse superficielle : consultation initiale
5.2. Nomenclature des veines des membres inférieurs
5.3. Examen écho-Doppler et réseau veineux superficiel
5.4. Exploration des perforantes
5.5. Cartographie veineuse
5.6. Classification CEAP simplifiée
5.7. Traitement des télangiectasies et des veines réticulaires
5.8. Traitement des troncs saphèniens
5.9. Traitement des troncs non saphèniens
5.10. Sclérothérapie : généralités
5.11. Sclérothérapie : produits sclérosants
5.12. Sclérothérapie : complications
5.13. Traitement thermique endoveineux : généralités
5.14. Traitement thermique endoveineux : complications
5.15. Traitement endoveineux autres méthodes
5.16. Traitement endoveineux : conditions de réalisation
5.17. Chirurgie des varices
5.18. Thrombectomie pharmacomécanique
5.19. Compression et pathologie veineuse
5.20. Syndrome de congestion pelvienne
5.21. Médecine thermale et phlébologie
PARTIE VI. Tumeurs et malformations vasculaires
6.1. Écho-Doppler et orientation diagnostique
6.2. Tumeurs vasculaires
6.3. Hémangiome infantile
6.4. Malformations vasculaires : généralités
6.5. Malformations veineuses
6.6. Coagulation intravasculaire localisée
6.7. Diagnostic différentiel des malformations veineuses
6.8. Malformations vasculaires syndromiques
6.9. Malformations artérioveineuses
6.10. Maladie de Rendu-Osler
6.11. Malformations vasculaires hépatiques : dépistage
PARTIE VII. Pathologies et situations particulières
7.1. Ecchymoses
7.2. Maladie de Willebrand
7.3. Purpura
7.4. Erythème noueux
7.5. Edèmes des membres inférieurs
7.6. Thrombopénie induite à l’héparine
7.7. Hémoglobinurie paroxystique nocturne
7.8. Classification des vascularites
7.9. Artérite de Takayasu
7.10. Artérite à cellules géantes (Maladie de Horton)
7.11. Maladie de Buerger
7.12. Dysplasie fibromusculaire
7.13. Syndrome d’Ehlers-Danlos vasculaire
7.14. Maladie de Marfan
7.15. Pseudoxanthome élastique
7.16. Syndrome des antiphospholipides
7.17. Maladie de Behçet (Angio-Behçet)
7.18. Création d’un abord vasculaire
7.19. Complication d’un abord vasculaire de dialyse
7.20. Dysfonction érectile
7.21. Sevrage tabagique
7.22. Syndrome d’apnées obstructives du sommeil (SAOS)
7.23. Evaluation du statut nutritionnel
7.24. Nodules thyroïdiens de découverte fortuite
7.25. Syndrome des loges
7.26. Valvulopathie aortique et écho-Doppler vasculaire périphérique
PARTIE VIII. Thérapeutique et médecine vasculaire
8.1. Prescription médicamenteuse : principes généraux
8.2. Identifier un patient « fragile »
8.3. Evaluation du risque hémorragique
8.4. Prescription des anticoagulants injectables
8.5. Prescription des antivitamines K
8.6. Surdosage en antivitamines K
8.7. Prescription des anticoagulants oraux directs
8.8. Traitement anticoagulant et grossesse
8.9. Traitement antithrombotique et artériopathie des membres inférieurs
8.10. Traitement anticoagulant et insuffisance rénale chronique
8.11. Traitement anticoagulant et thrombopénie
8.12. Traitement anticoagulant et obésité
8.13. Risque thromboembolique au cours de la fibrillation atriale
8.14. Anticoagulants oraux directs et interactions médicamenteuses
8.15. Anticoagulants oraux directs et chimiothérapie
8.16. Gestion périopératoire des héparines
8.17. Gestion périopératoire des antivitamines K
8.18. Gestion périopératoire des anticoagulants oraux directs
8.19. Gestion périopératoire des antiplaquettaires
8.20. Antithrombotiques et soins dentaires
8.21. Prescription des statines
8.22. Traitements antidiabétiques et pathologie vasculaire
8.23. ẞ-bloquants : généralités
8.24. Inhibiteurs calciques
8.25. Analogue de la prostacycline : iloprost
8.26. Inhibiteurs de la pompe à protons
PARTIE IX. Divers
9.1. Consultation : le partage du temps
9.2. Pertinence des soins
9.3. Rédaction d’un compte-rendu
9.4. Rédaction d’un examen écho-Doppler
9.5. Niveau d’examen écho-Doppler
9.6. Niveau de preuve et gradation des recommandations
9.7. Lecture critique d’un article médical
9.8. Formation médicale continue
9.9. Revues indispensables
9.10. Conclusion
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