Interprétation de l’hémogramme

Sommaire

PARTIE 1 : DÉMARCHE DIAGNOSTIQUE

1. ANOMALIES DE LA LIGNÉE ÉRYTHROCYTAIRE
   1.1. Microcytose et anémie microcytaire
   1.2. Macrocytose et anémie macrocytaire
   1.3. Anémie normocytaire arégénérative
   1.4. Anémie non microcytaire régénérative et hyperchromie
   1.5. Polyglobulie
2. ANOMALIES DE LA LIGNÉE PLAQUETTAIRE
   2.1. Thrombopénie
   2.2. Thrombocytose
3. ANOMALIES DE LA LIGNÉE LEUCOCYTAIRE
   3.1. Neutropénie
   3.2. Polynucléose neutrophile
   3.3. Monocytopénie
   3.4. Monocytose
   3.5. Lymphopénie
   3.6. Hyperlymphocytose
   3.7. Éosinophilie
   3.8. Basophilie
4. AUTRES ANOMALIES DE L’HÉMOGRAMME
   4.1. Myélémie et érythroblastémie
   4.2. Bicytopénie et pancytopénie
   4.3. Blastose sanguine

PARTIE 2 : PRINCIPALES HÉMOPATHIES

5. MALADIES CONSTITUTIONNELLES
   5.1. Alpha-thalassémies
   5.2. Anémie de Blackfan-Diamond
   5.3. Anémie sidéroblastique congénitale
   5.4. Bêta-thalassémies
   5.5. Déficit en G6PD
   5.6. Drépanocytose
   5.7. Elliptocytose héréditaire
   5.8. Hémoglobinose C
   5.9. Hémoglobinose E
   5.10. Ovalocytose mélanésienne
   5.11. Sphérocytose héréditaire
   5.12. Stomatocytose héréditaire
   5.13. Syndrome MYH9
6. HÉMOPATHIES MYÉLOÏDES
   6.1. Aplasie médullaire
   6.2. Leucémie aiguë myéloïde
   6.3. Leucémie chronique à PNN
   6.4. Leucémie myéloïde chronique
   6.5. Leucémie myélomonocytaire chronique
   6.6. Leucémie myéloïde chronique atypique
   6.7. Maladie de Vaquez
   6.8. Myélofibrose primitive
   6.9. SMD/SMP avec sidéroblastes en couronne et thrombocytose
   6.10. Syndrome hyperéosinophilique
   6.11. Syndrome myélodysplasique
   6.12. Thrombocytémie essentielle
7. HÉMOPATHIES LYMPHOÏDES
   7.1. Leucémie aiguë lymphoblastique
   7.2. Leucémie à grands lymphocytes granuleux
   7.3. Leucémie à tricholeucocytes
   7.4. Leucémie lymphoïde chronique
   7.5. Leucémie/lymphome T de l’adulte
   7.6. Leucémie prolymphocytaire B
   7.7. Leucémie prolymphocytaire T
   7.8. Lymphome de Burkitt
   7.9. Lymphome de la zone marginale
   7.10. Lymphome du manteau
   7.11. Lymphome folliculaire
   7.12. Lymphome T angio-immunoblastique
   7.13. Maladie de Waldenström
   7.14. Myélome multiple
   7.15. Syndrome de Sézary
8. AUTRES PATHOLOGIES
   8.1. Érythroblastopénie auto-immune
   8.2. Métastase de cancer solide
   8.3. Microangiopathie thrombotique
   8.4. Nécrose médullaire étendue
   8.5. Purpura thrombopénique immunologique
   8.6. Pyknocytose infantile
   8.7. Syndrome d’activation macrophagique
   8.8. Transformation gélatineuse de la moelle

PARTIE 3 : LISTES UTILES

9. SURVEILLANCE ET ANALYSE
   9.1. Surveillance des médicaments
   9.2. Pré-analytique et analytique
10. ANOMALIES BIOLOGIQUES
    10.1. Anomalies morphologiques
    10.2. Anomalies immunophénotypiques
    10.3. Anomalies génétiques

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